Colegiul Farmaciștilor din România anunță că vaccinarea antigripală a început și în farmaciile comunitare autorizate în acest sens de către Ministerul Sănătății în cadrul unui program pilot.
Lista farmaciilor, în continuă completare, unde se desfășoară vaccinarea împotriva gripei sezoniere este publicată pe site-ul Ministerului Sănătății la rubrica Pacienți/Farmacii și drogherii/tabel farmacii vaccinare și pe site-ul Colegiului Farmaciștilor din România www.colegfarm.ro, precum și pe site-ul www.serviciifarmaceutice.ro.
Persoanele care doresc să se vaccineze împotriva gripei sezoniere în farmaciile comunitare trebuie:
să consulte lista farmaciilor autorizate;
să se programeze telefonic;
să solicite recomandarea medicală de vaccinare antigripală fie medicului de familie, fie unui alt medic specialist, dacă în anii anteriori au fost cel puţin o dată vaccinaţi împotriva gripei sezoniere;
să se prezinte la data programării cu recomandarea medicală în farmacia autorizată;
să achiziţioneze vaccinul antigripal în vederea administrării acestuia.
Vaccinul antigripal se va administra numai după efectuarea unei anamneze minimale de către farmacist, pentru identificarea unor eventuale contraindicații sau precauții la vaccinare.
Vaccinarea în farmacii nu se efectuează dacă persoana respectivă nu a mai fost vaccinată anterior antigripal și nu prezintă o recomandare medicală în acest sens.
Aproape șapte mii de doze de vaccin pneumococic vor ajunge la Constanța, pentru imunizarea bebelușilor.
Ministerul Sănătății a anunțat că, până la sfârșitul acestei săptămâni, 178.000 de doze vor fi livrate în teritoriu, iar Direcția de Sănătate Publică din Constanța va primi 6.950 de doze.
Vaccinul pneumococic se administrează la două, patru și 11 luni. Potrivit DSP, în județul Constanța, medicii au la dispoziție toate vaccinurile cuprinse în schema națională și nu există sincope în imunizarea gratuită a copiilor.
Ministerul Sănătății a mai anunțat, ieri, că 130.000 de doze de vaccin hepatitic B, contractate la începutul lunii trecute, vor fi livrate la mijlocul lui noiembrie.
Totodată, pentru vaccinul hexavalent, se finalizează procedura de licitație și urmează să se încheie un acord-cadru valabil pentru o perioadă de patru ani.
Aproximativ 1% din cele 30 de milioane de comprimate de iodură de potasiu achiziționate de Ministerul Sănătăţii au fost ridicate din farmacii, gratuit, în baza rețetei de la medicul de familie.
Pastilele de iodură de potasiu nu se administrează preventiv, ci doar în cazul în care autorităţile fac un anunț explicit în acest sens.
Medicamentul este utilizat în doză unică, în primele 6 ore de la incidentul nuclear şi poate ajuta la blocarea absorbției iodului radioactiv de către glanda tiroidă, reducând astfel riscul de cancer tiroidian.
Ministrul Sănătății, Alexandru Rafila, a declarat, în urmă cu câteva zile că procurarea pastilelor de iod ține de gradul de responsabilitate al fiecărui om, iar în caz de urgență medicamentul nu poate fi distribuit într-un timp scurt.
Ministerul Sănătății a anunțat că din 16 mai se poate face a patra doză de vaccin Pfizer BioNTech anti-COVID.
Administrarea se poate face la cerere, în centrele de vaccinare şi în cabinetele de medicină de familie și este posibilă după recomandările EMA şi ECDC.
Ministerul precizează că pot solicita vaccinarea cu doza a patra persoanele de peste 18 ani care au fost vaccinate împotriva COVID-19 cu trei doze de vaccin de tip ARN mesager. Totodată, această imunizare se poate efectua la minimum 4 luni după efectuarea celei de a treia doze.
Se recomandă efectuarea dozei a patra de vaccin în special persoanelor cu vârsta de peste 60 de ani. Dovada vaccinării va fi reprezentată de adeverința de vaccinare, generată din Registrul Electronic Național de Vaccinări sau de certificatul digital.
Ministerul Sănătăţii informează că în România a fost raportat un caz de hepatită acută severă la un copil.
„Cazul raportat de România este al unei fetiţe de 5 ani, internată la un spital de specialitate în data de 4 aprilie. Nu a fost detectată nicio infecţie virală activă, iar markerii pentru boli autoimune au fost negativi. Starea copilului este stabilă, primeşte medicaţie simptomatică şi este în continuare spitalizat. Copilul nu a călătorit în străinătate şi nu are nicio legătură epidemiologică cu alt caz raportat către OMS Europa. Raportarea a avut la bază definiţia OMS de caz probabil, care se referă la insuficienţă hepatică, transaminaze >500 UI şi icter la un copil la care nu există markeri de infecţie virală hepatică”, a precizat, luni seara, Ministerul Sănătăţii, într-un comunicat de presă.
Conform MS, Biroul Regional OMS pentru Europa a raportat până la data de 21 aprilie un număr de 169 de cazuri de hepatită severă de cauză necunoscută (nu au fost detectate virusurile hepatice cunoscute până în prezent), înregistrate la copii cu vârsta între o lună şi 16 ani.
Aceste cazuri, arată MS, au prezentat insuficienţă hepatică, adesea severă, niveluri ridicate ale enzimelor care indică citoliză hepatică şi icter.
La 74 de cazuri a fost detectată prezenţa adenovirusului F41.
„Facem aceste precizări pentru informarea opiniei publice şi pentru a elimina speculaţiile care ar putea produce îngrijorare în rândul părinţilor din România”, subliniază Ministerul Sănătăţii.
Ministrul Sănătăţii a semnat ordinul privind activitatea de testare în farmacii cu teste antigenice rapide pentru diagnosticarea infecţiei cu SARS-CoV-2. Ordinul a fost publicat luni seara în Monitorul Oficial.
Farmaciile pot opta pentru desfăşurarea activităţii de testare antigenică rapidă pentru depistarea COVID-19 după obţinerea unui aviz temporar emis, în format electronic, de direcţiile de sănătate publică judeţene, respectiv Direcţia de Sănătate Publică Bucureşti. Avizul este valabil şase luni, iar farmaciile pot solicita prelungiri succesive cu şase luni.
Conform Ministerului Sănătății, farmaciile vor utiliza exclusiv teste antigenice rapide pentru diagnosticarea infecţiei cu SARS-CoV-2 din nazofaringe. În urma efectuării testării, farmaciile emit un buletin de testare, semnat electronic, pe care îl comunică persoanei în cauză.
De asemenea, au obligaţia de a raporta către direcţiile de sănătate publică judeţene, respectiv Direcţia de Sănătate Publică Bucureşti rezultatele tuturor testelor efectuate şi situaţia stocurilor.
În privinţa organizării zonei de testare, ordinul prevede ca aceasta să fie pe o suprafaţă delimitată, destinată exclusiv procesului de testare, şi care îndeplineşte cumulativ următoarele condiţii:
este amplasată într-un perimetru care poate fi aerisit corespunzător prin deschiderea unei ferestre sau prin utilizarea unui alt sistem de ventilaţie care asigură un schimb de aer interior/exterior şi filtrare,
este dotată cu masă de lucru placată cu materiale lavabile uşor de curăţat şi dezinfectat, scaun, recipiente pentru colectarea deşeurilor medicale rezultate din activitatea de testare şi are o suprafaţă de minimum 4 metri pătraţi utili, delimitată de spaţiul oficinei.
Totodată, circuitul persoanelor care se testează trebuie să fie delimitat prin marcaje şi/sau paravane de cel al circuitului normal pentru clienţii farmaciei.
Farmaciile îşi pot organiza zona destinată activităţii de testare şi prin amplasarea, în imediata vecinătate, a unor corturi sau cabine de testare, izolate, care vor îndeplini condiţiile menţionate anterior şi cu respectarea prevederilor legale aplicabile în ceea ce priveşte ocuparea domeniului public.
Personalul implicat în activitatea de testare va purta echipament de protecţie.
Ministerul Sănătății și Departamentul pentru Situații de Urgență al Ministerului de Interne au lansat o campanie care invită populația să utilizeze rațional serviciile medicale de urgență.
Secretarul de stat din ministerul de Interne, Raed Arafat, a explicat că primele servicii la care ar trebui să se apeleze în cazul afecțiunilor cronice sunt cele ale medicului de familie. Oamenii ar trebui să ceară ajutorul serviciilor de urgență doar atunci când viața lor este în pericol.
Raed Arafat mai spune că există persoane care exagerează simptomele pentru a veni mai repede salvarea sau pentru a trece cu targa direct în camera de examinare a Unității de Primiri Urgențe.
„Apelurile nu sunt numai pe medical, sunt şi apelurile care vin pe Pompieri, apelurile care vin pe Poliţie. 112 preia toate apelurile, însă pe partea medicală din aproximativ 2.700.000 de cazuri pe care le rezolvă ambulanţa, nu numai urgenţe, şi consultaţii şi transport, în jur de 1.200.000 ajung la UPU pe an. La SMURD cifra e mai mare care ajunge la UPU, pentru că acolo avem echipajele paramedicale care nu pot lua decizia de lăsa un bolnav acasă. (…) Ambulanţele pe an ajung în jur la două milioane de cazuri din cele 5 milioane, restul vin cu maşini particulare, pe picioarele lor, dar asta nu înseamnă că nu sunt urgenţe”, a declarat şeful Departamentului pentru Situaţii de Urgenţă (DSU), Raed Arafat, informează Agerpres
Conform datelor Serviciului de Telecomunicații Speciale doar 5 milioane din apelurile primite de operatori au fost situații care necesitau prezența într-o Unitate de Primiri Urgențe.
Prin intermediul Campaniei, Ministerul Sănătății și Departamentul pentru Situații de Urgență al Ministerului Afacerilor Interne invită populația să adopte comportamentul corect privind accesarea serviciilor de sănătate!
Campania a fost lansată în contextul în care, anul trecut, operatorii serviciului 112 au primit aproximativ 13 milioane de apeluri, dintre care mai puțin de jumătate au fost urgențe.
Aceasta face parte din etapa a doua a proiectului finanțat prin Programul de Cooperare Elvețiano-Român, „Îmbunătățirea calității serviciilor de urgență prespitalicesti și spitalicești prin implementarea unui program de formare”.
Au fost realizate 2 spoturi TV și 2 pentru radio care au la baza realitățile utilizării de către populație a serviciilor de urgență, atât la nivel de spital cât și la nivelul Serviciului de Ambulanță și SMURD.
Există speranță pentru pacienții cu boli rare la Craiova
Publicat de Dan Boanţă,
4 martie 2019, 11:08 / actualizat: 6 martie 2019, 11:20
O vorba din bătrâni spune că “Speranţa moare ultima”, iar pentru pacienţii cu boli rare, această speranţă vine de la medicii care au pus bazele Centrului de Genetică Medicală din Craiova.
Povestea începe cu ani în urmă, când mai mulţi părinţi ai căror copii suferă de o maladie rară au făcut eforturi supraomeneşti pentru a aduce în România servicii medicale de diagnoză şi tratament.
I-au ajutat medici care au înţeles nevoile lor şi, după ani de zile de lobby şi eforturi, împreună au reuşit să schimbe legislaţia şi să facă autorităţile să înţeleagă că e nevoie de o astfel de clincă. Centrul de Expertiză pentru Bolile Rare din Craiova este primul de acest fel din ţară.
De 20 de ani, Ion Tânjeală încearcă să afle ce este în neregulă cu fiul său. Medicii orbecăie, spune omul. De la o clinică la alta, diagnosticul n-a fost niciodată acelaşi.
“Convulsii febrile recurente, instabilitate psiho-motorie, pe urmă a apărut acest sindrom Asperger. Toată ţara am bătut-o. Nu ştim încă ce este”, ne spune Ion Tânjeală, tatăl unui pacient, citat de Digi24 Craiova.
Aproape 8.000 de boli genetice sunt cunoscute în prezent, iar cele mai multe dintre ele sunt boli rare, care pot fi diagnosticate doar prin teste genetice.
“Partea asta s-a dus sus. Înseamnă că pot apărea modificări la copil, malformaţii sau modificări faciale sau retard mental, pe care nu-l putem detecta ecografic”, declara un medic de Centrul de Expertiză pentru Bolile Rare din Craiova
Din păcate, România abia acum face primii paşi în domeniul geneticii medicale, iar înfiinţarea unui astfel de centru la Craiova a fost posibilă după ani de eforturi ale unor medici care s-au văzut nevoiţi să se transforme în avocaţi ai cauzei.
“Dificil a fost să înţelegi tu, doctor, cum funcţionează sistemul şi să intervii, înţelegând, în toate acele locuri unde trebuia făcută schimbarea”, declară Conf. univ. dr. Mihai Ioana, coordonator Centrul regional de genetică, citat de Digi24 Craiova.
Adică la Ministerul Sănătăţii, la cel al Educaţiei sau al Cercetării. Centrul regional se află atât în subordinea Spitalului Judeţean, cât şi a Facultăţii de Medicină. Actualizarea legislaţiei şi repararea sincopelor din sistem au fost un chin de ani de zile. Fiecare pas înainte a venit cu câte o frână.
“Tot timpul simţi, ca specialist, că eşti puţin în spatele calendarului. Un exemplu: am obţinut codul, dar n-am mai reuşit să intrăm în contract cu casa”, spune Conf. univ. dr. Mihai Ioana, coordonator Centrul regional de genetică.
Alături de doctorul Ioana, s-a zbătut pentru a pune Craiova pe harta geneticii medicale. Şi Amelia Dobrescu. A lăsat în urmă o carieră în Franţa, hotărâtă să facă o schimbare acasă.
Amelia Dobrescu, specialist genetică medicală:“În genetică, diagnosticul este dificil şi este multidisciplinar. Şi noi, neavând atâta personal, este firesc că de multe ori sunt eu cu mine, şi, de multe ori, cu unul, doi colegi. Comparativ cu Franţa unde eram echipe întregi. Încerc să folosesc faptul că am fost acolo. Cum ar veni, am prieteni acolo care ştiu cum se desfăşoară lucrurile în România şi care sunt dispuşi să ne ajute. Ne şi ajută la ora actuală cu anumite analize pe care noi le trimitem şi pe care ei le fac cu titlu gratuit”.
Eforturile medicilor au fost susţinute de o asociaţie de părinţi, apărută din nevoia acută a celor care au trăit pe propria piele drama de a nu-şi putea diagnostica la timp copiii suferinzi de boli rare. În 2004, au înfiinţat o asociaţie de cercetare a distrofiei musculare.
“Un părinte care-şi are copilul bolnav şi încearcă din centru medical în centru medical şi, într-un final constată că i s-a pus în fiecare centru un alt diagnostic şi, mai mult decât atât, uneori face şi alt tratament, naşte situaţii inadmisibile în secolul nostru. Dar, reuşind să avem o structură în ţară, noi vom putea să aducem pacienţi şi să simplificăm tot acest travaliu”, declară Isabela Tudorache, Asociaţia Parent Project .
Alături de Parent Project, planurile medicilor din centrul de genetică prind contur. În zece ani, spun medicii, vor să crească speranţa de viaţă a suferinzilor şi să câştige jocul de şah cu diagnosticele şi tratamentele greşite.
Centrul oferă gratuit, prin casa de asigurări de sănătate, diagnostice celor care vor să aibă un copil şi tratează în ambulatoriu pacienţi care suferă de boli genetice. Aproape 8 mii de copii cu boli rare se nasc, în fiecare an, în România.
Direcţiile de Sănătate Publică din toată ţara verifică de acum, în permanenţă, panourile stradale care promovează campanii de informare pe teme de sănătate, măsură luată după ce prin ţară au fost postate ilegal afişe împotriva vaccinării.
Astfel de acţiuni ar putea fi sancţionate cu amenzi cuprinse între 10 şi 25 de mii de lei, întrucât legea prevede că orice campanie trebuie avizată de Ministerul Sănătăţii, a precizat la „Apelul Matinal” de la Radio România Actualităţi, ministrul sănătăţii, Florian Bodog, care a subliniat din nou importanţa vaccinării.
Florian Bodog: Vreau să mulţumesc în primul rând public postului dvs de radio pentru campania de vaccinare pe care a dus-o în colaborare cu noi şi vreau să vă spun că rezultatele s-au văzut şi se văd în continuare. Epidemia de rujeolă începe să se limiteze, nu mai sunt atât de multe cazuri noi, însă trebuie să precizăm foarte clar, nu există niciun medicament şi nicio altă formă de a preveni bolile acestea infecţioase, cum este rujeola, cum este poliomielita, decât vaccinarea. Iar în ceea ce priveşte eventualele riscuri ale vaccinării, acestea sunt infime şi incomparabil mult mai scăzute faţă de avantajele şi beneficiile pe care le aduce vaccinarea. Eu sunt pentru informare. Însă a pune pe un afiş faptul că vaccinul este nesigur este după părerea mea o crimă şi este ilegal.
Părintele sau asiguratul care are în îngrijire un copil grav bolnav poate beneficia de concediu medical și de indemnizație până la vârsta de 16 ani, potrivit unei ordonanțe de urgență adoptată de Guvern în sedință.
Asta în condițiile în care, până acum, limita de vârstă a copilului era de 7 ani.
Lista acestor afecţiuni grave se va stabili de comisiile de specialitate ale Ministerului Sănătăţii .
De asemenea, actul normativ adoptat simplifică procedura de acordare a certificatelor de concediu medical pentru situaţiile în care asiguraţii beneficiază de concediu medical pentru îngrijirea copilului, dacă îl însoţesc la tratament în străinătate.
În aceste cazuri, s-au stabilit că certificatul va putea fi eliberat atât unuia dintre părinți, cât și unei persoane împuternicite de acesta.
Un autocar transformat în laborator de analize și transfuzie sanguină pentru donatorii voluntari va poposi, duminică, 17 decembrie, pe raza orașului Novaci și în municipiul Târgu-Jiu.
Fiecare donator va primi: bonuri valorice în valoare de 67 lei; analize medicale gratuite și o zi liberă de la serviciu.
Specialiștii spun că, din păcate, donatorii se mobilizează greu sau doar atunci când o rudă în situație disperată. Tocmai de aceea se impunea o mobilizare pentru a crește numărul donatorilor. Ministerul Sănătății și-a propus, în urmă cu șapte ani, să îmbunătățească modul de donare a sângelui în rândul populației și să încurajeze donarea voluntară. Astfel, a achiziționat câteva autocare-laboratoare mobile de donare, care au fost repartizate în toate regiunile României.
Cel mai aproape de Gorj, este cel din Craiova. Mașinile sunt folosite în locuri publice, la instituții, firme etc. pentru a recolta sânge, la fel cum se întâmplă și în alte țări europene. Valoarea unui astfel de autocar a fost de aproximativ 900.000 de lei, incluzând dotarea și amenajarea interioară a acestuia; fiecare autocar este dotat cu o sală de așteptare unde se completează formularele înaintea consultației medicale, o sală de consultații dotată cu un mini-laborator unde se testează hemoglobina și glicemia, o sală cu două posturi pentru donare și o sală unde cei care au donat pot servi un ceai sau un suc înaintea părăsirii autocarului.
Ministerul Sănătăţii a stabilit înfiinţarea unui grup de lucru pentru regândirea taxei de clawback aplicată producătorilor de medicamente. Decizia vine în urma unor discuţii care au avut loc astăzi între conducerea ministerului şi reprezentanţii producătorilor de medicamente. Grupul de lucru va începe să lucreze de săptămâna viitoare la noile reglementări şi va fi format din reprezentanţi ai Ministerului Sănătăţii, ai Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, ai Ministerului Finanţelor şi din reprezentanţi din partea asociaţiilor producătorilor de medicamente, potrivit reporterului Radio România Actualităţi, Marilena Frâncu. Taxa va fi regândită pentru toate medicamentele.
Ministrul Sănătății s-a întâlnit astăzi cu reprezentanții pacienților care necesită tratament cu imunoglobulină.
În cadrul acestei întâlniri, ministrul Sănătății le-a informat pe reprezentantele asociației de pacienți prezente despre stadiul aprovizionării cu imunoglobulină și măsurile pe care le va întreprinde Ministerul Sănătății în perioada imediat următoare pentru a asigura necesarul de imunoglobulină.
La nivelul Ministerului Sănătății s-a înființat o structură de urgență care are rolul de a direcționa stocurile identificate de imunoglobulină în unitățile sanitare din țară către cazurile urgente de imunodeficiență primară care necesită tratament imediat. Va fi înființată o linie telefonică specială la care medicii din toată țara pot anunța apariția cazurilor grave care necesită tratament cu imunoglobulină, pentru ca medicamentele necesare sa fie direcționate către unitatea sanitară care are în îngrijire pacientul.
Această structură va gestiona și cantitățile de imunoglobulină necesară tratamentului imunodeficienței primare, care vor fi puse pe piață de furnizor până la sfârșitul anului.
De asemenea, Ministerul Sănătății intenționează să realizeze un stoc de imunoglobulină care sa acopere necesarul la nivel național pentru o perioadă de 6 luni.
În prezent, se lucrează la modificarea cadrului legislativ care să permită introducerea unui nou tip de imunoglobulină pe piață, cu administrare intradermică.
Guvernul a inclus miercuri pe lista substanțelor stupefiante și psihotrope, cu efect psihoactiv, interzise în România, 14 noi substanțe, în conformitate cu cerințele/ recomandările Organismului Internațional pentru Controlul Stupefiantelor al ONU.
Potrivit unui comunicat al Executivului, remis AGERPRES, se are în vedere înăsprirea măsurilor de prevenire, control și combatere a consumului și comercializării de substanțe stupefiante și psihotrope, în scopul protejării sănătății publice.
În acest sens, Executivul a adoptat, miercuri, proiectul de lege pentru modificarea și completarea Legii 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope elaborat de Ministerul Sănătății.
Conform actului normativ, lista substanțelor stupefiante și psihotrope interzise în România este actualizată cu încă 14 noi denumiri stabilite în concordanță cu normele internaționale și în funcție de pericolul pe care utilizarea acestora îl reprezintă pentru sănătate.
În cadrul ONU, instituția care se ocupă cu controlul internațional al drogurilor este Comisia Națiunilor Unite privind Stupefiantele. Aceasta reprezintă principalul organism interguvernamental de luare a deciziilor în ceea ce privește legislația și controlul internațional al drogurilor, se precizează în comunicat.
Guvernul menționează că proiectul de lege are rol preventiv, întrucât nu a fost inițiat ca urmare a identificării în țara noastră a substanțelor propuse a fi puse sub control. De asemenea, Ministerul Sănătății nu a fost informat cu privire la existența unor astfel de substanțe pe teritoriul României.
Ministerul Sănătăţii a semnat contractul pentru achiziţionarea a un milion de doze de vaccin gripal necesare pentru continuarea campaniei de imunizare gratuită. De săptămâna viitoare furnizorul va începe livrarea în teritoriu, iar Ministerul Sănătăţii dă asigurări că Direcţiile de sănătate publică vor primi cantităţile de vaccin solicitate.
În campania de vaccinare gratuită vor fi imunizate persoanele cu risc ridicat de îmbolnăvire, mai precis personalul medical, cei cu vârsta peste 65 de ani, una dintre categoriile cele mai expuse la viroze respiratorii, persoanele cu boli cronice, în special respiratorii şi cardiovasculare, copii şi bătrâni instituţionalizaţi.
Conform ultimelor date furnizate de Institutul Naţional de Sănătate Publică, în momentul de faţă nu s-au înregistrat cazuri confirmate de gripă în ţara noastră.
În 2018, Ministerul Sănătății (MS) va dubla bugetul Programului Național de Prevenire, Supraveghere și Control al Tuberculozei.
Astfel, MS va aloca peste 41 milioane de lei pentru derularea Programului Național de Prevenire, Supraveghere și Control al Tuberculozei în vederea asigurării accesului la diagnostic și tratament corect pentru toți pacienții afectați de tuberculoză, inclusiv tuberculoză multidrog rezistentă (MDR/XDR).
În prezent, sunt disponibile, în lista de medicamente compensate 100% care se acordă bolnavilor incluși în Programul național de tratament al bolnavilor cu tuberculoză, un număr de 21 denumiri comune internaționale (DCI), utilizate în tratamentul bolnavilor cu TB BK sensibilă sau multidrog – rezistentă.
Până la finalul acestui an, Ministerul Sănătății va elabora o Hotărâre de Guvern, prin care un număr de 9 DCI-uri necesare în tratamentul tuberculozei, asigurate până acum prin finanțare externă, vor fi introduse în lista de medicamente compensate și gratuite. Pentru aceste medicamente, la cererea Ministerului Sănătății, Agenția Națională de Medicamente și Dispozitive Medicale a parcurs procedura de evaluare a tehnologiilor medicale (HTA).
Astfel, va fi acoperit integral tratamentul necesar pacienților cu afecțiuni TB, inclusiv tuberculoză multidrog rezistentă, conform ghidului național elaborat pe baza recomandărilor OMS.
Ministerul Sănătății a finalizat anul acesta procedura de achiziție publică centralizată pentru furnizarea mediilor de cultură necesare diagnosticului TB în mediul lichid, inclusiv a unor teste genetice, iar până la sfârșitul anului va iniția procedura de achiziție publică centralizată pentru medicamentele antituberculoase ale căror acorduri-cadru expiră în luna septembrie 2018, precum și a medicamentelor care vor fi incluse în lista de medicamente compensate și gratuite prin HG.
Până la finalizarea achiziției centralizate a celor 9 DCI-uri, în caz de nevoie, fiecare unitate sanitară care asigură tratamentul bolnavilor cu tuberculoză MDR/XDR poate achiziționa medicamentele din bugetul pe 2018 alocat Programului Național de Prevenire, Supraveghere și Control al Tuberculozei.
În vederea asigurării accesului la diagnostic și tratament corect pentru toți pacienții TB inclusiv TB MDR/XDR, în absența finanțării externe, Ministerul Sănătății are în vedere și alte măsuri:
testarea rapidă pentru TB a unui număr de 15.000 persoane din grupurile la risc, precum și asigurarea tratamentului și a suportului psihologic și social pentru un număr de 600 bolnavi TB MDR/XDR în cadrul unui proiect cu finanațare norvegiană al cărui buget este de 10.000.000 Euro
instruirea unui număr de 1.320 medici pneumologi și asistente medicale din rețeaua de pneumoftiziologie, precum și medici de medicină de familie în cadrul unui proiect finanțat din fonduri structurale – ,,Îmbunătățirea capacității tehnice a profesioniștilor în identificarea, diagnosticul și tratamentul TB și a bolilor pulmonare’’ în valoare de 3.000.000 Euro;
depistarea activă a TB și TB latentă prin screening-ul unui număr de 75.000 persoane din grupurile la risc (homeless, consumatori droguri injectabile, persoane aflate în detenție, populația din mediul rural cu acces scăzut la servicii de sănătate), furnizarea de suport social, psihologic, peer-suport și subvenții pentru creșterea aderenței la tratament pentru 15.000 pacienți în cadrul altui proiect finanțat din fonduri structurale în valoare de 15.000.000 Euro;
accesarea unui grant de tranziție din partea Fondului Global de luptă împotriva HIV/SIDA, TB și Malariei pentru a înlesni preluarea și implementarea în cadrul Programului Național a intervențiilor și serviciilor finanțate până în prezent de Fondul Global.
Tuberculoza (TB) reprezintă o prioritate de sănătate publică pentru Ministerul Sănătății și pentru Guvernul României.
Rezultatele ultimilor ani demonstrează o ameliorare a indicatorilor epidemiologici specifici bolii în țara noastră, urmare a derulării mai multor programe de combatere a acestei afecțiuni.
Ministerul Sănătății a aprobat o serie de măsuri pentru îmbunătățirea controlului tuberculozei, printre cele mai importante fiind Strategia Națională de Control a Tuberculozei în România 2015 — 2020 și asumarea finanțării din bugetul Ministerului Sănătății a activităților de prevenire, supraveghere și control a tuberculozei realizate la nivelul unităților sanitare care implementează Planul Național de Tuberculoză.
Strategia Națională de Control a Tuberculozei în România 2015 — 2020 (document aprobat de Guvernul României prin HG.121/2015) are ca scop eliminarea TB ca problemă de sănătate publică în România până în 2050.
Intervențiile incluse în documentul strategic urmăresc asigurarea serviciilor de prevenire, depistare, tratare și creștere a aderenței la tratament pentru bolnavii cu tuberculoză și, în special, tuberculoză multidrog-rezistenta, în conformitate cu recomandările Organizației Mondiale a Sănătății.
În vederea implementării măsurilor și acțiunilor prevăzute în Strategia Națională de Control a Tuberculozei, instituțiile statului, Ministerul Sănătății, Programul Național de Prevenire, Supraveghere și Control al Tuberculozei au parteneri organizații nonguvernamentale, organizații naționale și internaționale.
Pentru implementarea intervențiilor prevăzute în Strategia derulată de către Ministerul Sănătății au fost utilizate, pe lângă bugetul Ministerului Sănătății și surse de finanțare externă nerambursabilă (Fondul Global, Fonduri Norvegiene), care până în prezent au asigurat medicația pentru tuberculoza multidrog rezistentă TB MDR/XDR.
În ultimii ani, au fost înregistrate progrese importante în controlul acestei boli:
Rata de depistare este de peste 70% încă din anul 2009 iar în 2014 a crescut la 94% pentru cazurile noi și la 85% pentru cazurile cu TB MDR;
Incidența Globală (IG) a scăzut, în ultimii 14 ani, cu 54,6% (de la 142.2%ooo în 2002 la 64,8%ooo în 2016).
IG TB la copii a scăzut cu 59,7% (de la 48,3%ooo în 2002 la 19,4%ooo în 2016);
Prevalența TB a scăzut cu 41,7% (de la 200,2%ooo în 2004 la 116,7%ooo în 2015);
Mortalitatea TB a scăzut cu 50,9% (de la 10,8%ooo în 2002 la 5,3%ooo în 2015)
Ministerul Sănătăţii va putea cumpăra vaccin antigripal la un preţ mai bun decât în anii anteriori, după ce a finalizat procedura de licitaţie electronică.
În consecinţă, se vor putea achiziţiona cantităţi duble, fapt care va permite imunizarea unui număr mai mare de persoane.
În campania de vaccinare gratuită a Ministerului Sănătăţii vor fi imunizate persoanele cu risc ridicat de îmbolnăvire. Mai precis, cele cu vârsta peste 65 de ani, cele cu boli cronice, în special boli respiratorii şi cardiovasculare, boli metabolice, copii şi bătrâni instituţionalizaţi, personal medical şi gravide.
Centrul Antifumat din Reşiţa a fost desfiinţat după ce a rămas din nou fără finanţare. Ministerul Sănătăţii nu a mai alocat fondurile necesare pentru achiziţia de medicamente pentru fumători. Astfel, persoanele care se prezintă la Dispensarul TBC din Reşiţa vor face un drum degeaba pentru că aici nu mai primesc nici medicamente gratuite si nici consiliere psihologică!
În aceste condiţii, cei care doresc să se lase de fumat trebuie să o facă cu multă voinţă pentru ca acest viciu duce la cancer pulmonar, atrage atenţia şeful sectiei de Pneumologie din cadrul Spitalului Judeţean de Urgenţă din Reşiţa, Dumitru Secăşan.
„Deci în prezent acest centru nu mai funcţionează. De o perioadă bună de timp nu am mai primit finanţare iar tratamentul este destul de scump. Tutunul face tot mai multe victime, pe diverse căi. Se poate spune că nu toţi fumătorii fac cancer bronhopulmonar dar în schimb din rândul acestor cancere, 80% provin din rândul fumătorilor. Aşa că noi medicii îi sfătuim pe fumători, cu multă ambiţie să renunţe la acest viciu”, a precizat medicul pneumolog Dumitru Secăşan.
Oamenii sunt conştienţi că fumatul dăunează grav sănătăţii. În timp ce unii s-au lăsat ca prin minune de acest viciu, alţii continuă sa se bucure zilnic de efectul produs de nicotină.
Probleme sunt şi în judeţul Timiş. Zeci de persoane stau pe lista de aşteptare pentru a primi medicamentele gratuite ce îi poate ajuta în maximum un an să renunţe la ţigări. Medicii specialişti spun că adresabilitatea este ridicată, deoarece 60% dintre cei care au urmat tratamentul în ultimii trei ani au scăpat de acest viciu.
Acestea permit pacienţilor cu cancer pulmonar şi renal să aibă acces la imunoterapie.
Medicii oncologi atrag atenţia că toate ghidurile terapeutice moderne şi toate recomandările Comisiei Naţionale de Oncologie din cadrul Ministerului Sănătăţii recomandă imunoterapia ca tratament pentru pacienţii diagnosticaţi cu cancer pulmonar metastatic.
În urmă cu două zile, preşedintele Federaţiei Bolnavilor de Cancer, Cezar Irimia, susţinea că 10.000 de femei şi bărbaţi au nevoie de imunoterapie şi că jumătate dintre ei au vârste cuprinse între 45 şi 65 de ani.
Spre deosebire de chimioterapie, care funcţionează prin distrugerea celulelor canceroase, imunoterapia acţionează asupra celulelor sistemului imunitar pentru a le ajuta să atace celulele canceroase.
Numărul pacienților depistați cu pneumonii și viroze este în creștere în această perioadă, ajungându-se la sute de îmbolnăviri în fiecare săptămână. Peste 1.200 de cazuri de viroze respiratorii și 267 de pacienți cu pneumonie s-au înregistrat în ultima săptămână în Dolj. Cu toate că a venit sezonul rece, vaccinul care ne protejează în faţa gripei nu a ajuns încă în cabinetele medicilor de familie. Problemele au apărut din cauza întârzierii procedurii de achiziţie a vaccinului la nivelul Ministerului Sănătății.
În ultima perioadă, în Dolj au fost și trei cazuri de rujeolă. Vestea bună este că, în această privință, Doljul este unul dintre județele cu cea mai mare acoperire vaccinală a copiilor, peste 85%.
Ministerul Sănătăţii a scos la concurs mai puţine locuri pentru examenul de rezidenţiat decât numărul canidaţilor.
Mai exact peste 5.000 mii de absolvenţi ai facultăţilor de medicină vor concura pe aproximativ 3.500 de locuri.
Asta înseamnă că aproximativ 1.500 de tineri nu vor avea unde să îşi faca rezidentiatul.
Rectorul Universităţii de Medicină şi Farmacie din Bucureşti, Ioanel Sinescu, spune că tot programul de rezidenţiat ar trebui reformat şi că lipsa rezidenţilor va adânci şi mai mult criza de personal medical.
Examenul de rezidenţiat va avea loc pe 19 noiembrie în şase centre universitare: Bucureşti, Cluj-Napoca, Craiova, Iaşi, Tîrgu Mureş şi Timişoara.
Un program naţional de screening pentru cancerul la sân ar creşte cu aproape 50 la sută numărul cazurilor descoperite în stadiu incipient, ceea ce va mări semnificativ şansele de supravieţuire, potrivit unui studiu recent.
De exemplu, peste 10 procente dintre femeile din mediul rural ar putea avea cancer de sân fara să ştie. În prezent sunt identificate aproximativ 7.000 de noi cazuri pe an, un număr mult mai mic decât cel real, spune doctorul Adrian Pană, expert în politici de sănătate.
Ministerul Sanataţii a anunţat, luna trecută că va începe, cu finanţare europeana nerambursabilă, 5 programe naţionale de screening, printre care şi cel pentru cancerul de sân. Acesta va avea o finanţare de 21 de milioane de euro pentru programe regionale de prevenţie, depistare precoce, diagnostic şi tratament precoce al cancerului de sân.
Spitalul Clinic Județean de Urgență Tîrgu-Mureș a demarat procedurile pentru înființarea Unităţii de Supraveghere şi Tratament Avansat al Pacienţilor Cardiaci Critici, în cadrul Secţiei Clinice Cardiologie.
Unitatea există deja, dar trebuie aprobată de Ministerul Sănătății.
Amenajarea și dotarea unității a costat peste 3 milioane de lei și va asigura pacienților cea mai bună recuperare după intervenție, spune șeful Secției Clinice Cardiologie, prof. dr. Theodora Bendek:
”Practic, atunci când vine o urgență cardiacă, un pacient cu infarct miocardic acut, este foarte important ca, după ce ai asigurat tratamentul lui de urgență, să beneficieze de condiții de tratament la standarde optime și există studii care demonstrează că dacă acest pacient, odată ce l-ai revascularizat, odată ce i-a asigurat tratamentul de urgență, dacă este găzduit într-o unitate de terapie intensivă cu dedicație pentru bolnavul cardiac, pentru pacientul coronarian, supraviețuirea lui este mult mai mare.”
Managerul spitalului, Claudiu Puiac, a arătat că înființarea unității este necesară pentru ca unitatea să își mențină rangul de unitate 1A.
Totodată, se va înființa o structură similară pe partea de neurologie, unde au fost investiți aproape 800.000 de lei:
”Ne-am gândit ca, din cele 70 de paturi ale Secției Clinice de Neurologie I, 19 paturi să fie transformate în Unitate de Accident Vascular Cerebral Acut iar, din cele 30 de paturi din structura Secției Clinice de Cardiologie, cele 10 paturi de terapie intensivă coronariană să fie transformate într-o unitate pentru supravegherea și tratamentul avansat al pacienților critici.”
Prof. Dr. Benedek Imre, medic primar Cardiologie, a arătat că mortalitatea cauzată de infarct miocardic ar fi mult redusă dacă pacienții s-ar prezenta la medic de la primele simptome.
”Foarte mulți mor fără să ajungă la această unitate, din cauza neimplementării și neconștientizării rețelei și bolnavul nu înțelege că o durere precordială, și sau cu modificări EKG, necesită intervenție de urgență, pentru că într-o jumătate de oră, o oră, putem să îl ajutăm și reda societății. Dacă moare acasă, nici nu știm, dacă vine la 12, 15, 16 ore, va deveni un bolnav problemă pentru familie și pentru societate.”
În Clinica de Cardiologie din cadrul Spitalului Județean Clinic de Urgență Tîrgu-Mureș ajung anual între 600 și 1.000 de pacienți cu diferite forme de infarct miocardic.
O nouă tranşă de 3.000 de flacoane va fi asigurată în luna ianuarie a anului viitor. Asigurările au fost date miercuri, 1 noiembrie, de producători ministrului Sănătăţii, Florian Bodog.
Mai mult, un producător care a ales să părăsească piaţa din România în luna mai 2016 şi-a anunţat intenţia de a reveni, informează Ministerul Sănătăţii.
Imunoglobulina este o substanţă obţinută din plasma sanguină umană.
Această plasmă, în urma prelucrării, conţine anticorpi care protejează organismul împotriva bolilor.
Pacienţii cu afecţiuni autoimune sunt cei mai afectaţi de lipsa imunoglobulinei, de care ei sunt dependenţi.
Terenul pe care va fi construit viitorul Spital Regional de Urgență de la Cluj a fost predat miercuri, 1 noiembrie, de Consiliul Județean, Ministerului Sănătății.
Președintele forului judeţean, Alin Tișe spune că acesta este un pas extrem de mare în procesul de construire a Spitalului Regional de Urgență.
El a mai precizat în cel mai scurt timp vor veni și banii, astfel încât să se înceapă construcția efectivă a unităţii medicale.
Spitalul Regional de Urgenţă din Cluj urmează să se construiască în comuna Floreşti, pe locul unor unităţi militare dezafectate.
Spitalul va avea aproximativ 800 de paturi, 35 de secţii medicale şi va fi dotat cu un heliport.
Dezbatere privind creșterea numărului de ore de sport la școală.
Discuțiile au loc la sediul Comitetului Olimpic și Sportiv și vizează organizarea consultării publice la nivel național pentru o propunere legislativă care prevede și introducerea probei obligatorii de evaluare a competențelor motrice la bacalaureat.
Secretarul Comisiei pentru Învățământ a Camerei Deputaților, Mihaela Huncă a declarat că din 2020 se va aloca 1% din PIB pentru sport, iar în această perioadă vor fi amenajate săli de sport.
Inițiativa legislativă are în vedere promovarea unei strategii pentru dezvoltarea și implicarea tinerilor în astfel de activități.
Majorarea numărului de ore de sport la toate nivelurile de învățământ din România va contribui la creșterea bazei de selecție pentru sportul de performanță, a mai spus deputatul.
La consultări sunt invitați sportivi de performanță, membri ai Comitetului Executiv al COSR, președinți ai federațiilor sportive naționale, reprezentanți ai organizațiilor de părinți și elevi, ai asociațiilor și fundațiilor care promovează activitățile sportive, profesori universitari și specialiști în diferite ramuri sportive.
De asemenea, participă conducerile Ministerului Educației Naționale, Ministerului Tineretului și Sportului, Ministerului Sănătății, Ministerului Apărării și reprezentanți ai societății civile.
Peste 2.300 doze de vaccin pneumococic au fost repartizate medicilor de familie din judeţul Satu Mare.
Direcţia de Sănătate Publică informează că Ministerul Sănătăţii a iniţiat campania de vaccinare pentru prevenirea îmbolnăvirilor determinate de infecția cu bacteria streptococcus pneumoniae, agent patogen care afectează sistemul nervos, aparatul auditiv şi aparatul respirator în cazul copiilor sub vârsta de 5 ani.
Reprezentanţii DSP cer părinţilor ai căror copii se încadrează în grupele de vârstă eligibile administrării vaccinurilor, să răspundă solicitărilor adresate de personalul sanitar la toate nivelurile de informație, și să se prezinte la ședințele de vaccinare organizate de medicii de familie.
Pe lângă cele 2.360 doze de vaccin pneumococic repartizate medicilor de familie, DSP Satu Mare deţine în stoc 3.617 doze de vaccin pentru prevenirea îmbolnăvirilor nou-născutului, care se administrează tuturor gravidelor în ultimul trimestru de sarcină.
Apar noi informații în dosarul Secției de Arși de la Spitalul Floreasca.
Procurorii DNA spun că dintre cei 17 posibili furnizori de echipamente medicale pentru dotarea acestei clinici a fost ales unul care nu avea avizele necesare.
Este vorba despre o firmă care nu avea nici capacitatea tehnică sau profesională de a instala, pune în funcțiune și de a asigura întreținerea aparaturii respective.
În privința barocamerei, niciun distribuitor nu avea, la momentul respectiv, aviz emis de Ministerul Sănătății pentru punerea în funcțiune și pentru efectuarea celorlalte activități aferente unui astfel de echipament medical, mai spun procurorii.
Amintim că fostul manager al Spitalului Floreasca, Alexandru Macovei și fostul șef al Clinicii de Chirurgie Plastică, Ioan Lascăr, au fost trimiși în judecată într-un dosar ce vizează nereguli înregistrate în legătură cu dotarea cu echipamente medicale a Secției de Arși.
În anul 2013, inculpații, împreună cu șeful Biroului achiziții, au încheiat un acord cadru cu administratorul unei societăți comerciale, în baza unei licitații fictive.
Pe baza acestui acord au fost cumpărate, la prețuri supraevaluate, zeci de echipamente medicale.
În acest fel bugetul Spitalului Floreasca a fost prejudiciat cu peste 8 milioane de lei.
Printre echipamentele achiziționate este și barocamera, care nu este instalată și nici funcțională, deși reprezentanți ai autorității contractante, împreună cu cei ai furnizorului, au semnat procese-verbale de recepție și de punere în funcțiune.
Ministerul Sănătății s-a constituit parte civilă în procesul penal cu daune de peste 8 milioane de lei, iar procurorii au instituit sechestru pe bunurile inculpaților.
Dosarul a fost trimis spre judecare Tribunalului București.
Peste 46.000 de doze de vaccin antigripal sunt necesare judeţului Galaţi pentru persoanele care necesită şi au dreptul la imunizare gratuită, a declarat vineri presei purtătorul de cuvânt al imunizare gratuită al Direcţiei de Sănătate Publică(DSP) Galaţi, Ani Nistor.
Potrivit sursei citate, DSP Galaţi a finalizat inventarierea numărului de persoane care necesită şi au dreptul la imunizare gratuită în cadrul Campaniei naţionale de vaccinare antigripală, pentru sezonul rece 2017-2018, catagrafierea celor care au acest drept făcându-se prin medicii de familie pe baza semnăturii persoanelor în cauză.
”S-a constatat din anii anteriori că nu toate persoanele eligibile doresc să se vaccineze, prin urmare, anul acesta catagrafia la medicii de familie s-a făcut pe baza acordului semnat al pacientului. La nivelul judeţului Galaţi necesarul de doze de vaccin antigripal pentru vaccinarea gratuită a persoanelor incluse în categoriile cu risc este de 46.703 doze. Pentru persoanele cu afecţiuni medicale cronice sunt necesare 16.598 doze, pentru gravide 414 doze, pentru personalul medical 2.350 doze, pentru persoanele rezidente 1.286 doze, iar pentru persoanele cu vârsta peste 65 de ani 26.055 de doze. Deocamdată nu am primit vaccinul antigripal”, a spus Ani Nistor.
Ea nu a putut preciza când va începe campania de vaccinare. Vaccinul antigripal nu a ajuns în judeţe pentru că s-au întârziat procedurile de achiziţie care sunt făcute în sistem centralizat de către Ministerul Sănătăţii.
Pe de altă parte, medicii de familie recomandă începerea campaniei de vaccinare antigripală în prima parte a lunii octombrie, în condiţiile în care în această perioadă creşte îngrijorător numărul celor care suferă de viroze şi pneumonii.
Un număr de 2.399 de persoane din judeţul Galaţi au fost diagnosticate cu viroze respiratorii şi 180 cu pneumonii în prima săptămână de raportare de la reluarea monitorizării cazurilor de infecţii respiratorii.
Federația Națională Sindicală Ambulanța din România, cu sprijinul organizațiilor sindicale membre din serviciile de ambulanță, declanșează joi, începând cu ora 8:00, acțiunile de protest, pe o perioadă nedeterminată.
Conform unui comunicat remis Agerpres, protestul va consta în afișarea pe toate ambulanțele operative a două afișe A4 cu inscripția „PROTEST NAȚIONAL”, în cele două locuri menționate de organizator, iar pe verso vor fi inscripționate punctele importante din revendicările sindicatelor din serviciile de ambulanță reprezentate de FNSAR. De asemenea, personalul operativ, TESA și muncitorii membri în organizațiile sindicale aparținând FNSAR vor purta panglici albe, pe echipamentul de lucru, ca semn de protest.
În paralel, se va desfășura procesul de strângere de semnături, până în 11 octombrie, dată la care vor fi pichetate Ministerul Muncii și Justiției Sociale, Ministerul Sănătății și Ministerul Finanțelor Publice.
Astfel, pe 11 octombrie, între orele 10:30-11:30 va fi pichetat Ministerul Muncii și Justiției Sociale, între 11:30 și 12:30 Ministerul Sănătății, după care protestatarii se vor deplasa în coloană din strada Cristian Popișteanu, pe Calea Victoriei, Piața Națiunilor Unite, B-dul Națiunilor Unite, B-dul Libertății și Piața Constituției, unde vor sta de la ora 13:15 până la 14:15.
La finalul acțiunilor de pichetare a ministerelor menționate, FNSAR solicită o discuție interministerială cu miniștrii de resort și cu reprezentantul Guvernului nominalizat de către premierul României.
De asemenea, vor urma pregătirile pentru „un mare miting”, organizat de toate federațiile din sistemul sanitar, și pentru declanșarea conflictelor de muncă, urmate de posibile greve, conform Legii Dialogului Social.
„Avem speranța după întâlnirea de la Guvern din data de 27 septembrie a.c., că se caută soluții de rezolvare și sperăm să se rezolve situațiile de nemulțumire pe cale amiabilă în perioada protestului național anunțat. Menționăm că, pe toată perioada anunțată, activitatea în serviciile de ambulanță nu va fi întreruptă până la noi hotărâri”, se precizează în comunicat.
Mamele bebeluşilor din Caraş-Severin pot sta liniștite deocamdată în privința imunizării nou-născuţilor împotriva hepatitei B. Ministerul Sănătății a repartizat, prin intermediul Ordinului Ministrului Sănătății nr. 1125/26.09.2017, 100.000 de doze de vaccin antihepatic B pediatric, pentru toate direcțiile de sănătate publică din țară.
Județului Caraș-Severin îi revin, în acest context, 969 de doze de vaccin. Acesta se administrează copiilor nou-născuți în primele 24 de ore de viață și va fi distribuit maternităților. DSP Caraș-Severin a solicitat pentru anul 2017 un număr de 2.200 de doze.
Vaccinul antihepatic B este un vaccin inclus în programul național de imunizări și este administrat nou-născuților în maternitate, după naștere, având drept scop imunizarea bebelușului împotriva infecțiilor cauzate de virusul hepatitei B.
Parcursul clinic al hepatitei B acute nu poate fi distins de cel al altor tipuri de hepatita virala acuta. Perioada de incubaţie variază de la 60 la 150 de zile (în medie 90 de zile).
Manifestările clinice şi simptomele apar mai des la adulţi decât la nou născuţi şi copii, care au, de obicei, o evoluţie acută asimptomatică. Cu toate acestea, aproximativ 50% dintre adulţi care au infectii acute sunt asimptomatici.
Judeţul Timişul devastat de furtună a primit 2,24 milioane de lei de la Guvern. Continuă evaluarea pagubelor
Publicat de adinaiftime,
22 septembrie 2017, 12:30
Judeţul Timiş va primi 2,24 milioane de lei din fondurile de urgenţă ale Guvernul României. Suma este cu mult mai mică faţă de cea solicitată de autorităţile locale, dar şi comparativ cu alte judeţe.
Suma va fi împărţită astfel: judeţul Maramureş – 9,468 milioane lei; judeţul Bihor – 8,728 milioane lei; judeţul Arad – 4,946 milioane lei; judeţul Timiş – 2,24 milioane lei; judeţul Sălaj – 1,634 milioane lei; judeţul Cluj – 1,384 milioane lei; judeţul Bistriţa-Năsăud – 1,055 milioane lei; judeţul Hunedoara – 218.000 lei; judeţul Caraş-Severin – 137.000 lei; judeţul Alba – 6.000 lei.
Pentru obiectivele Ministerului Afacerilor Interne din judeţul Timiş va mai fi alocată suma de 1,1 milioane de lei, 188.000 de lei pentru judeţul Arad şi doar 4.500 lei pentru cele din judeţul Hunedoara. Executivul precizează că banii alocaţi Ministerului Afacerilor Interne vor fi utilizaţi pentru înlăturarea daunelor produse unor posturi de poliţie, sedii ale inspectoratelor de poliţie, inspectorate pentru situaţii de urgenţă, ale jandarmeriei, secţii de poliţie, de pompieri, alte imobile şi mijloace tehnice aflate în administrarea acestora.
Încă 170.000 de lei alocaţi suplimentar de Ministerul Sănătăţii pentru repararea acoperişului Institutului de Boli Cardiovasculare din Timişoara.
Timişul este singurul judeţ din vestul ţării care nu primeşte niciun ban din fondurile alocate suplimentar pentru lucrările de reparaţii şi refacere a unor lăcaşuri de cult.
În total, Guvernul a alocat peste 36 de milioane lei pentru înlăturarea efectelor calamităţilor naturale produse de furtuni. Banii se alocă din Fondul de intervenţie la dispoziţia Guvernului.
Prefectul de Timiş, Eva Andreaş, a declarat pentru Radio Timişoara că până la şedinţa de Guvern de săptămâna viitoare vor fi finaliyate toate evaluările pagubelor provocate de furtună la şcolile din Timiş, lăcaşe de cult şi la clădiri ale instituţiilor publice. „Judeţul Timiş a fost cel mai grav afectat de furtuna din data de 17 septembrie. Noi am reuşit, până în momentul de faţă, să facem evaluarea doar la şcolile din Timişoara, la cele două spitale, respectiv Spitalul de la Lugoj şi la Spitalul de Boli Cardiovasvculare din Timişoara precum şi la clădirile MAI. Este singurul material pe care l-am trimis la Guvern. Urmează ca, până la şedinţa de Guvern de săptămâna viitoare, să terminăm toate evaluările în ceea ce priveşte şcolile din judeţul Timiş, lăcaşele de cult şi celelalte clădiri ale instituţiilor publice, urmând ca acestea să fie integrate între hotărâre de Guvern pentru săptămâna viitoare”, a precizat Eva Andreaş.
Institutul de Urologie din Cluj sub lupa Ministerului Sănătăţii
Publicat de adinaiftime,
21 septembrie 2017, 10:00
Ministerul Sănătăţii a trimis corpul de control la Institutul de Urologie din Cluj-Napoca, pentru a verifica unde s-au dus banii pentru transplant. Există suspiciuni că fondurile respective ar fi fost direcţionate către o clinică privată.
Verificările au fost făcute la solicitarea expresă a DIICOT.
Procurorii DIICOT Cluj au făcut în aprilie percheziţii la sediul clinicii private Lukmed din Cluj-Napoca şi la Institutul Clinic de Urologie şi Transplant Renal Cluj, într-un dosar care vizează modul în care mai mulţi pacienţi ar fi fost înregistraţi la Institut dar ar fi fost trataţi la clinica privată condusă de Mihai Lucan.
Institutul de Urologie are datorii de un milion de lei şi este cu toate conturile blocate, iar mulţi creditori au demarat deja în instanţa executarea silită.
Publicat de adinaiftime,
20 septembrie 2017, 17:30
Ultimele două firme care aduceau imunoglobuline în România au depus notificare de retragere de pe piaţă – anunţă ministrul sănătăţii, Florian Bodog. Demnitarul avertizează şi că în această situaţie cel puţin temporar pe piaţă nu se vor mai găsi aceste medicamente necesare pacienţilor cu un sistem imunitar deficitar. În prezent, se caută soluţii pentru rezolvarea problemei, iar o posibilă rezolvare ar fi importul în regim de „nevoi speciale” – mai spune Florian Bodog:
Este o problemă la nivel european, nu doar la nivelul României, datorită faptului că imunoglobulinele sunt produse care se fabrică din sânge. La momentul de faţă, comisiile de specialitate din Ministerul Sănătăţii lucrează la o procedură pentru a aduce pe nevoi speciale şi, în acelaşi timp, din informaţiile pe care le am, există o altă firmă care şi-a anunţat intenţia şi a depus dosar pentru a aduce imunoglobuline pe piaţă în România. Deci, cunoaştem această problemă şi am luat măsuri deja.
Imunoglobulinele sunt substanţe proteice prezente în sângele persoanelor imune. Sunt administrate artificial la cele cu o imunitate deficitară, pentru a reduce severitatea manifestării diferitelor boli, sau protejarea fătului în timpul sarcinii dacă există riscuri.
Suceava: Campanie de imunizare cu vaccin pneumococic la sugari
Publicat de adinaiftime,
19 septembrie 2017, 09:30
Direcţia de Sănătate Publică (DSP) Suceava demarează din luna octombrie campania naţională, iniţiată de Ministerul Sănătăţii, ce are în vedere vaccinul pneumococic conjugat 13 valent – Prevenar 13, a declarat presei, luni, directorul interimar al DSP Suceava, medicul epidemiolog Cătălina Zorescu.
Potrivit medicului epidemiolog, campania debutează la 1 octombrie cu vaccinarea copiilor născuţi în luna august a acestui an şi va continua conform Calendarului Naţional de Vaccinare.
Zorescu a precizat că vaccinul se administrează la vârstele de 2, 4, respectiv 11 luni şi va fi distribuit în toată ţara în perioada 18 – 20 septembrie, pentru judeţul Suceava fiind repartizate 4.060 de doze de vaccin.
Totodată, directorul DSP Suceava a arătat că informaţii detaliate au fost transmise medicilor de familie prin scrisoarea metodologică elaborată de Centrul Naţional de Supraveghere şi Control al Bolilor Transmisibile Bucureşti.
Medicul epidemiolog a spus că vaccinul asigură protecţia împotriva bolii pneumococice, o infecţie cauzată de bacteria Steptococcus pneumoniae ce poate produce o serie de afecţiuni grave precum pneumonia, meningita, septicemia şi infecţii mai puţin severe ca otita medie şi sinuzita.
Boala pneumococică este frecvent întâlnită în rândul copiilor şi poate fi prevenită prin vaccinare, îmbunătăţirea condiţiilor de viaţă prin reducerea aglomeraţiei şi a poluanţilor aerului din interior, precum şi prin promovarea alimentaţiei la sân în primele şase luni de viaţă.
Publicat de adinaiftime,
18 septembrie 2017, 20:30
Nouă medicamente noi urmează să intre pe listele de compensate şi gratuite conform proiectului de hotărâre dezbătut luni, 18 septembrie, la Ministerul Sănătăţii, informează Agerpres.
Dintre acestea, cinci molecule se adresează pacienţilor care suferă de HIV/SIDA, iar restul sunt pentru tratamentul cancerului renal, diabetului, psoriazisului şi bolilor cardiovasculare.
Aceste medicamente noi ar trebui să poată fi prescrise bolnavilor cel târziu până la sfârşitul lunii viitoare.
Vicepreşedintele Asociaţiei Producătorilor de Medicamente Generice din România, Viorica Predună, a reiterat necesitatea eliminării taxei clawback şi a solicitat Guvernului să găsească bani pentru a permite accesul tuturor pacienţilor la tratamente, nu doar al unei anumite categorii. Viorica Predună a arătat că suplimentarea bugetului ar putea fi o soluţie.
Ocuparea unor posturi vacante din Ministerul Sănătăţii – prin memorandum
Publicat de adinaiftime,
14 septembrie 2017, 12:20
Ministerul Sănătăţii va organiza concursuri sau examene pentru ocuparea unor posturi vacante din cadrul ministerului si a unor instituţii aflate în subordinea sa, potrivit unui memorandum discutat în şedinţa de guvern.
Este vorba despre 21 de posturi din cadrul Ministerului Sănătăţii şi 7 posturi din direcţiile de sănătate publică.
Structura organizatorică a Ministerului Sănătăţii a fost modificată şi adaptată la necesităţile impuse de implementarea politicilor de sănătate şi este necesar, pentru a fi funcţională, ca posturile de conducere nou create şi unele funcţii de execuţie să fie ocupate prin concurs.
De asemenea, direcţiile de sănătate publică din judeţele Caraş-Severin, Ilfov, Iaşi, Neamţ şi Prahova au funcţii publice de conducere vacante.
Ocuparea posturilor vacante se va face cu încadrarea în cheltuielile de personal aprobate cu această destinaţie în bugetul de venituri şi cheltuieli. RRA
Mai mult de jumătate din farmaciile din România nu se pot conforma noilor norme de autorizare și funcționare propuse de Ministerul Sănătății.
Nu există personal pregătit la nivelul Direcțiilor de Sănătate Publică pentru a face inspecțiile de autorizare și de supraveghere a acestor unități, a declarat Răzvan Prisada, vicepreședintele Colegiului Farmaciștilor.
El spune că sunt sarcini delegate prin Ordonanță de Urgență, dar nu există structura care să le preia.
Răzvan Prisada consideră că această structură ar trebui formată din farmaciști.
În prezent inspecția farmaceutică se face de către farmaciști cu cel puțin opt ani vechime, așa cum este prevăzut în Legea 95.
Subsecretarul de stat din Ministerul Sănătății, Dan Alexandrescu, a promis că în perioada următoare va analiza toate propunerile primite.
În România sunt şcoli fără un cabinet medical iar, acolo unde există, sunt cazuri în care un medic trebuie să deservească mai multe unități de învățământ, atrag atenţia specialiştii.
Vicepreşedintele Societăţii Medicilor din Colectivităţile de Copii şi Tineret, Daniela Raica, a apreciat că reţeaua de cabinete medicale are nevoie de implicarea Ministerului Sănătăţii, deşi, în urma descentralizării acestea au trecut în subordinea autorităţilor locale:
„Nu se știe exact nici numărul medicilor școlari, numărul asistentelor medicale, cu atât mai puțin numărul cabinetelor medicale din școli. În mod normal, legea prevede ca în fiecare școală să existe un cabinet medical autorizat. Acest lucru însă nu se întâmplă. La nivel național ar trebui o coordonare făcută de către Ministerul Sănătății pentru că, prin descentralizare, prin apartenența noastră la structuri ale consiliilor locale, partea profesională a medicinei școlare a scăzut foarte mult și resurse, dar nu foarte importante, ar trebui doar voință și un pic de organizare mai bună a rețelei“, este de părere Daniela Raica.
Între măsurile avute în vedere se află înfiinţarea unei comisii de specialitate pentru medicină şcolară în cadrul Ministerului Sănătăţii, mai spune Daniela Raica.
Aceasta va putea elabora ghiduri şi protocoale de practică a medicinei şcolare.
Peste 2.500 de copii din judeţ au fost vaccinaţi împotriva rujeolei, în ultimele două luni, în cadrul campaniei demarate de Prefectura Timiş şi Direcţia de Sănătate Publică.
Începând din luna iunie și până în prezent, au fost vaccinaţi 366 de copii cu vârsta între 9 şi 11 luni, 760 copii între 1 şi 4 ani şi 1.378 copii între 5 şi 9 ani. Campania de imunizare continuă, fiind vizate în primul rând localităţi cu comunităţi mai mari de copii de etnie romă nevaccinaţi.
Direcţia de Sănătate Publică Timiş le-a cerut, în această vară, medicilor de familie reevaluarea situaţiei acoperirii vaccinale antirujeolă pe grupele de vârstă stabilite de Ministerul Sănătăţii. În acelaşi timp s-au constituit echipa de coordonare a măsurilor de limitare a epidemiei de rujeolă. Comisia a identificat şi faptul că localitatea Otelec nu are medici de familie.
Timişoara este oraşul în care s-a efectuat primul vaccin antivariolic din centrul Europei, în 1819, cu 10 ani înaintea intrării sale în practica medicală vieneză.
Guvernul a aprobat în şedinţa de vineri, printr-o ordonanţă, programul pentru şcoli, proiect care unifică şi continuă programul de încurajare a consumului de fructe şi legume în şcoli şi programul ‘Lapte şi corn’ şi care va fi implementat în conformitate cu regulamentele Uniunii Europene începând cu anul şcolar 2017-2018.
Potrivit unui comunicat al Executivului, programul pentru şcoli, derulat la nivelul UE în perioada 2017-2023, are două componente: ‘distribuirea de fructe şi/sau legume proaspete, lapte natural de consum şi/sau produse lactate fără adaos de lapte praf’ şi ‘măsurile educative care însoţesc distribuţia produselor’.
‘Actul normativ aproba prevede crearea cadrului legislativ naţional pentru implementarea componentelor şi obiectivelor acestui program în România, care va fi pus în aplicare de Ministerul Agriculturii şi Dezvoltării Rurale, Ministerul Educaţiei Naţionale şi Ministerul Sănătăţii. În termen de 30 de zile lucrătoare de la intrarea în vigoare a acestui act normativ, printr-o hotărâre de guvern, se vor stabili măsurile necesare pentru implementarea programului pentru şcoli al României care va asigura şi distribuţia produselor de panificaţie’, precizează sursa citată.
În comunicat se arată că acest program urmăreşte ‘crearea de obiceiuri alimentare sănătoase de la o vârstă fragedă (prin componenta de educaţie pentru sănătate obligatorie a acestui program), precum şi creşterea consumului de produse locale’.
‘Finanţarea programului pentru şcoli al României va fi asigurată de la bugetul de stat, prin sume defalcate din taxa pe valoarea adăugată repartizate pe judeţe şi municipiul Bucureşti, şi din fonduri externe nerambursabile. Bugetul pentru implementarea programului pentru şcoli al României în fiecare an şcolar se va stabili anual prin hotărâre de guvern’, se mai arată în comunicat.
Executivul informează că, din punct de vedere legislativ, ordonanţa aprobată vineri stipulează că, la intrarea în vigoare a hotărârii de guvern, vor fi abrogate OUG 96/2002 şi OUG 24/2010.
Ministerul Sănătăţii începe luna viitoare o campanie de vaccinare împotriva pneumoniei, după ce a finalizat procesul de achiziţie a dozelor necesare de vaccin pneumococic, informează un comunicat de presă. Acesta se administrează copiilor gratuit, conform schemei de imunizare, în cabinetul medicului de familie şi oferă protecţie împotriva bolilor pneumocice, care pot provoca în rândul copiilor afecţiuni grave sau chiar decese. Ţara noastră are cea mai ridicată rată de mortalitate infantilă dintre statele membre ale Uniunii Europene, iar pneumonia – o boală prevenibilă prin vaccinare – constituie principala cauză de deces la copiii cu vârsta mai mică de 5 ani. Organizaţia Mondială a Sănătăţii a recomandat, încă de acum zece ani, includerea acestui vaccin în programele de imunizare, însă, până în acest an, nu au existat fonduri pentru introducerea sa în România.
În farmaciile din România nu se mai găsesc medicamente pe bază de imunoglobulină, substanţă care ajută la formarea imunităţii celulare şi de care au nevoie pacienţii cu afecţiuni autoimune.
Ultimele două firme care produceau astfel de medicamente au depus, încă din luna iunie, notificări de retragere de pe piaţă, spune preşedinta Asociaţiei Pacienţilor cu Afecţiuni Autoimune, Rozalina Lepădatu:
Din păcate, nu se mai găsesc imunoglobuline pe piață. Mai există o variantă pe care o aduce Unifarmul, pe nevoi speciale, dar nu există o continuitate – Unifarmul nu e distribuitor de medicamente. Sunt pacienți cu anumite afecțiuni cum e, de exemplu, myasthenia gravis, care trebuie să facă imunoglobulină doar când sunt în puseu: poți să ai un puseu o dată la un an, la doi ani, nu e ceva constant, dar avem și pacienți care suferă de diferite imunodeficiențe care fac în mod constant, în fiecare lună. Lipsa imunoglobulinei înseamnă totul, ei pot să moară dacă nu-și fac imunoglobulinele! (Rozalina Lepădatu, preşedinta Asociaţiei Pacienţilor cu Afecţiuni Autoimune)
Pacienţii cu afecţiuni autoimune nu exclud organizarea unui miting de protest, dacă Ministerul Sănătăţii nu va rezolva problema medicamentelor pe bază de imunoglobulină.
Autorităţile sanitare iau măsuri pentru simplificarea şi debirocratizarea sistemului asigurărilor sociale de sănătate.
Astfel, limita de vârstă a copiilor bolnavi pentru care unul dintre părinţi poate beneficia de concediu medical va creşte de la 7 la 16 ani, pentru anumite afecţiuni grave.
Lista va fi stabilită de comisiile de specialitate ale Ministerului Sănătăţii şi va cuprinde unele boli rare, afecţiuni oncologice, hemato-oncologice, unele boli neurologice şi infecţia cu virusul HIV/SIDA, a declarat, purtătorul de cuvânt al CNAS, Augustus Costache.
Augustus Costache: Pentru situaţiile în care părintele însoţeşte copilul la tratament într-o altă ţară se vor face modificări, astfel încât certificatul de concediu medical să poată fi eliberat nu numai părintelui, ci şi unei rude de gradul întâi sau unei persoane împuternicite de părintele respectiv. De asemenea, se va elimina avizul direcţiei sanitare publice pentru certificatele de concediu medical eliberate acestor persoane şi dacă durata de acordare a serviciilor medicale cuprinde perioade din două sau mai multe luni calendaristice, medicul curant va putea acorda certificatele de concediu medical pe baza actelor doveditoare traduse şi autentificate, fie lunar astfel încât asiguratul să poată primi cu regularitate indemnizaţia de concediu medical, fie la momentul întoarcerii acestuia în ţară, astfel cum este reglementat şi în prezent.
Măsurile vor intra în vigoare din ultimul trimestru al acestui an.
Autorităţile intenţionează să construiască o clădire nouă pentru laboratorul de producţie al Institutului Cantacuzino, unde în următorii doi ani să fie reluată producţia de vaccin BCG şi în trei ani cea de vaccin antigripal. Sunt câteva dintre măsurile discutate, ieri, la prima întâlnire a Comitetului interministerial pentru relansarea Institutului Cantacuzino.
Secretarul de stat în Ministerul Sănătăţii, Cristian Grasu, a declarat pentru Agerpres că pe termen foarte scurt ar urma să fie creat un parteneriat cu compania Unifarm pentru comercializarea produselor pe care deja Institutul le are în portofoliu şi un protocol de colaborare cu Antibiotice Iaşi. În paralel, se lucrează la relansarea mărcilor Polidin şi Cantastim şi la reluarea liniei de producere a fiolelor, a mai spus secretarul de stat Cristian Grasu.
România și Serbia vor dezvolta un proiect transfrontalier în valoare de 11,7 milioane de euro, din care 10 milioane de euro fonduri europene, destinat dezvoltării unor protocoale comune de lucru personalizate pentru pacienții cu cancer, a anunțat Ministerul Fondurilor Europene (MFP).
Contractul de finanțare, parafat de către ministrul delegat pentru Fonduri Europene, Rovana Plumb, reprezintă inițiativa comună România – Serbia împotriva cancerului în regiunea transfrontalieră și urmărește îmbunătățirea diagnosticării și tratării tumorilor maligne în cadrul Programului INTERREG IPA de Cooperare Transfrontalieră România – Serbia.
“Proiectul își propune dezvoltarea unor protocoale comune de lucru personalizate pentru pacienții cu cancer, având un buget total de 11,7 milioane euro, din care 10 milioane euro fonduri europene. Obiectivul principal vizează încurajarea colaborării în domeniul oncologiei între instituțiile medicale din aria eligibilă a Programului pentru a asigura accesul la servicii medicale moderne și eficiente pentru pacienți. Proiectul este derulat în România de către Spitalul Clinic Județean de Urgență ‘Pius Brînzeu’ din Timișoara, ONCOGEN și Spitalul Județean de Urgență Reșița, iar în Serbia de către Spitalul General Posarevac și Ministerul Sănătății“, se arată în comunicatul citat.
Potrivit ministerului de resort, obiectivele specifice ale proiectului se referă la îmbunătățirea și modernizarea metodelor de diagnosticare a cancerului prin: extinderea colaborării între spitalele din regiunea transfrontalieră România – Serbia prin implementarea aplicațiilor de telediagnostic și modernizarea echipamentelor informatice; implementarea unei noi platforme software specializate, care să permită schimbul rapid de informații între medicii oncologi; modernizarea metodelor de tratament chirurgical și schimbul de informații între specialiști, respectiv dezvoltarea fundamentării pe baze de date a tratării cancerului, pentru a ameliora calitatea diagnosticului și a crește speranța de viață a pacienților.
Beneficiarii acestui proiect vor fi, în principal, locuitorii din zona de graniță a ambelor țări, cele trei spitale implicate în proiect oferind anual aproximativ 397.000 de consultații. Proiectul contribuie, astfel, la realizarea obiectivului specific 2: Creșterea potențialului ariei programului pentru o creștere favorabilă incluziunii, pe baza îmbunătățirii calității vieții tuturor rezidenților de pe cele două părți ale graniței prin diverse acțiuni.
Șefii Direcțiilor de Sănătate Publică din județele Caraș-Severin și Hunedoara au fost demiși. Într-un comunicat al Ministerului Sănătății se precizează că în aceste județe și altele trei din țară, rata de vaccinare este sub 50%, un nivel extrem de redus comparativ cu obiectivul asumat.
Directorul executiv al DSP Caraş-Severin, dr. Dragoș Luca, a declarat, pentru expresdebanat.ro, că a aflat de demitere de la televizor. Mai mult, medical spune că va ieși public și va arăta deficiențele pentru care a fost făcut răspunzător. Potrivit caon.ro, în urmă cu o săptămână directorul DSP Caraş-Severin spunea că media județeană de vaccinare este de peste 75 de procente.
Surse guvernamentale au declarat, miercuri, 26 iulie, că ministrul Sănătăţii urmează să anunţe iminente demiteri din sistemul de sănătate. Pe baza raportului întocmit de minister, s-a ajuns la concluzia că responsabili de situaţia vaccinării sunt reprezentanţi din Direcţiile de Sănătate Publică, dar și funcționari din… Ministerul Sănătății. Ironic sau nu, concomitent cu statisticile negre pe care tot ei le anunță, birocrații ministeriabili se dovedesc incapabili să gestioneze o criză care urcă, din nou, România în fruntea clasamentelor mondiale nefaste. Decesele din cauza rujeolei sunt o evidență, numărul lor e, în continuare, în creștere.
Europarlamentarul PPU-sl, Maria Grapini, președinte onorific al Asociației Pacienților din Timiș, a reacționat dur, pe acest subiect, reiterând în fapt ceea ce susține, permanent, de luni bune, în țară sau în PE.
“S-a demonstrat de către specialiști că scăderea ratei vaccinării a condus la epidemii de rujeolă şi rubeolă, ce ar fi putut să fie prevenite! Timişul se află, din păcate, pe harta neagră a deceselor bebeluşilor din România, fapt care mă întristează profund. Trebuie înțeles foarte bine un lucru: bebeluşii mor din cauza celor care nu îşi vaccinează copiii! E un mediu periculos pentru cei care intră în viaţa aceasta şi n-au cum să se apere! Din păcate, există părinți care nu doresc să-și vaccineze copiii. Acest curent, de luptă împotriva vaccinurilor, este extrem de periculos si trebuie combătut cu argumente și ferm!
Organizația Mondială a Sănătăţii atrage atenția că riscul copiilor sub 5 ani de a dezvolta complicații serioase si chiar de a deceda din cauza bolilor prevenibile prin vaccinare este foarte ridicat. Potrivit sursei citate, rujeola este una dintre cauzele principale de deces în rândul copiilor, în 2015, pe plan global, înregistrându-se 134.200 de decese asociate acestei boli!
Cum e posibil ca funcționari ai Ministerului Sănătății și responsabili din Direcțiile de Sănătate Publică să se creadă Dumnezei? Inconștiență versus incompetență, pe viața copiilor noștri! E revoltător și cinic! Aștept decizia premierului României, dar mai ales pedepsirea celor care au făcut din acest subiect o alba-neagra ridicolă, cu vaccinurile care ba sunt, ba nu sunt, ba zac în depozitul cutare, ba n-au ajuns, ba stau în cabinetele medicilor de familie! Timp în care, copiii noștri mor de rujeolă, în secolul XXI!“, a declarat umanista Maria Grapini.
Sursa: Comunicat de presa – Europarlamentar Maria Grapini
Acest site folosește cookie-uri pentru a-ți putea oferi cea mai bună experiență în utilizare. Informațiile cookie sunt stocate în navigatorul tău și au rolul de a te recunoaște când te întorci pe site-ul nostru și de a ajuta echipa noastră să înțeleagă care sunt secțiunile site-ului pe care le găsești mai interesante și mai utile.
Cookie-urile strict necesare
Cookie-urile strict necesar trebuie să fie activate tot timpul, astfel îți putem salva preferințele pentru setările cookie-urilor.
Dacă dezactivezi aceste cookie-uri, nu vom putea să-ți salvăm preferințele. Aceasta înseamnă că de fiecare dată când vizitezi acest site va trebui să activezi sau să dezactivezi cookie-urile din nou.
I-au ajutat medici care au înţeles nevoile lor şi, după ani de zile de lobby şi eforturi, împreună au reuşit să schimbe legislaţia şi să facă autorităţile să înţeleagă că e nevoie de o astfel de clincă. Centrul de Expertiză pentru Bolile Rare din Craiova este primul de acest fel din ţară.
Aproape 8.000 de boli genetice sunt cunoscute în prezent, iar cele mai multe dintre ele sunt boli rare, care pot fi diagnosticate doar prin teste genetice.
“Dificil a fost să înţelegi tu, doctor, cum funcţionează sistemul şi să intervii, înţelegând, în toate acele locuri unde trebuia făcută schimbarea”, declară Conf. univ. dr. Mihai Ioana, coordonator Centrul regional de genetică, citat de Digi24 Craiova.
Eforturile medicilor au fost susţinute de o asociaţie de părinţi, apărută din nevoia acută a celor care au trăit pe propria piele drama de a nu-şi putea diagnostica la timp copiii suferinzi de boli rare. În 2004, au înfiinţat o asociaţie de cercetare a distrofiei musculare.
Alături de Parent Project, planurile medicilor din centrul de genetică prind contur. În zece ani, spun medicii, vor să crească speranţa de viaţă a suferinzilor şi să câştige jocul de şah cu diagnosticele şi tratamentele greşite.
